Relación de la microbiota intestinal con la
microbiota vaginal a nivel mundial
https://doi.org/10.47230/unesum-ciencias.v9.n3.2025.264-280
Revista UNESUM-Ciencias
Volumen 9, Número 3, 2025
Universidad Estatal del Sur de Manabí
ISSN-e: 2602-8166
Relationship between the intestinal microbiota and the vaginal
microbiota worldwide
REVISTA UNESUM-Ciencias
UNIVERSIDAD ESTATAL DEL SUR DE MANABÍ
Volumen: 9
Número: 3
Año: 2025
Paginación: 264-280
URL: https://revistas.unesum.edu.ec/index.php/unesumciencias/article/view/1010
*Correspondencia autor: arianna.zavala@unesum.edu.ec
Recibido: 10-02-2025 Aceptado: 11-06-2025 Publicado: 25-09-2025
Arianna Nicole Zavala Hoppe
1*
https://orcid.org/0000-0002-9725-4511
Maribel Estefanía López López
2
https://orcid.org/0009-0007-1109-7249
Bella Lorena Martínez Marcillo
3
https://orcid.org/0009-0007-1183-5758
Holger Adrián Ortega Macías
4
https://orcid.org/0000-0001-6371-341X
1. Universidad Estatal del Sur de Manabí; Jipijapa, Ecuador.
2. Universidad Estatal del Sur de Manabí; Jipijapa, Ecuador.
3. Universidad Estatal del Sur de Manabí; Jipijapa, Ecuador.
4. Universidad Estatal del Sur de Manabí; Jipijapa, Ecuador.
ARTÍCULO ORIGINAL
RESUMEN
La microbiota intestinal y vaginal son ecosistemas microbianos complejos que desempeñan funciones esen-
ciales en la salud femenina, influyendo en procesos metabólicos, inmunológicos y reproductivos. El objeto de
estudio fue analizar la relación de la microbiota intestinal con la microbiota vaginal a nivel mundial. Se realizó
una revisión bibliográfica descriptiva y documental, consultando 48 artículos publicados entre 2020 y 2025
en bases de datos científicas (SciELO, PubMed, Redalyc, ScienceDirect, Web of Science y Google Académi-
co), seleccionados según criterios de inclusión y exclusión predefinidos, siguiendo la metodología PRISMA.
Los resultados evidenciaron que una microbiota intestinal saludable está dominada por Lactobacillus, Bido-
bacteria, Faecalibacterium y Prevotella, mientras que la presencia de Escherichia coli, Helicobacter pylori y
Enterobacteriaceae se asocia con disbiosis; los principales factores de riesgo incluyen dietas ricas en grasas
y azúcares, uso de antibióticos y estrés crónico. En la microbiota vaginal, la pérdida de Lactobacillus cris-
patus y el aumento de Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Sneathia y Candida albicans se relacionan
con vaginosis bacteriana, candidiasis y parto prematuro, siendo factores de riesgo las prácticas sexuales sin
protección, cambios hormonales y pH elevado. Se identificó una asociación significativa entre la disbiosis de
ambas microbiotas y enfermedades metabólicas, ginecológicas, autoinmunes y neurológicas. En conclusión,
la relación entre la microbiota intestinal y vaginal influye de manera determinante en la salud femenina, y su
alteración constituye un factor de riesgo transversal para diversas patologías, lo que justifica el desarrollo de
estrategias preventivas y terapéuticas basadas en el restablecimiento del equilibrio microbiano.
Palabras clave: Disbiosis, Probióticos, Salud femenina.
ABSTRACT
The gut and vaginal microbiota are complex microbial ecosystems that play essential roles in women's health,
influencing metabolic, immunological and reproductive processes. The general objective of this study was to
analyze the relationship between the gut microbiota and the vaginal microbiota worldwide. A descriptive and
documentary literature review was carried out, consulting 48 articles published between 2020 and 2025 in
scientific databases (SciELO, PubMed, Redalyc, ScienceDirect, Web of Science and Google Scholar), selec-
ted according to predefined inclusion and exclusion criteria, following the PRISMA methodology. The results
showed that a healthy gut microbiota is dominated by Lactobacillus, Bidobacteria, Faecalibacterium and Pre-
votella, while the presence of Escherichia coli, Helicobacter pylori and Enterobacteriaceae is associated with
dysbiosis; The main risk factors include diets high in fats and sugars, antibiotic use, and chronic stress. In the
vaginal microbiota, the loss of Lactobacillus crispatus and the increase in Gardnerella vaginalis, Atopobium
vaginae, Sneathia and Candida albicans are related to bacterial vaginosis, candidiasis and preterm birth, with
risk factors being unprotected sexual practices, hormonal changes and high pH. A significant association was
identified between dysbiosis of both microbiota and metabolic, gynecological, autoimmune and neurological
diseases. In conclusion, the relationship between the intestinal and vaginal microbiota has a decisive influence
on women's health, and its alteration constitutes a cross-cutting risk factor for various pathologies, which jus-
tifies the development of preventive and therapeutic strategies based on the restoration of microbial balance.
Keywords: Dysbiosis, Probiotics, Women's health.
REVISTA UNESUM-Ciencias Volumen 9, Número 3, 2025
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Introducción
El intestino humano alberga una comunidad
microbiana diversa que desempeña nume-
rosas funciones inmunológicas y metabó-
licas vinculadas al desarrollo y la homeos-
tasis, la disbiosis del microbioma intestinal
parece estar asociada con consecuencias
adversas para la salud, como asma, atopia,
obesidad y diversas enfermedades autoin-
munes, se ha documentado una abundan-
cia de Lactobacillus y otros géneros vagi-
nales conocidos en bebés nacidos por vía
vaginal, mientras que los bebés nacidos por
cesárea (C/S) exhibieron microbiomas feca-
les dominados por comensales de la piel,
como Staphylococcus y Corynebacterium
(Dos Santos S, Pakzad Z, Albert A, Elwood
C et all., 2023).
En una publicación del Centro Internacional
de Investigaciones sobre el Cáncer (IARC),
afiliado a la OMS, se destaca que los be-
bés nacidos por vía vaginal adquieren una
microbiota intestinal inicial similar a la mi-
crobiota vaginal de la madre, dominada por
bacterias de los géneros Lactobacillus, Pre-
votella y Sneathia. En contraste, los nacidos
por cesárea presentan una microbiota in-
testinal inicial más parecida a la microbiota
cutánea materna, compuesta por Staphylo-
coccus, Corynebacterium y Propionibacte-
rium (IARC Working Group Reports, 2020).
A nivel internacional, en una investigación
realizada en Japón, sobre cambios y co-
municación cruzada entre la microbiota
vaginal e intestinal, cuya metodología fue
transversal e incluyó a 70 mujeres, los resul-
tados revelaron que, en el microbiota vagi-
nal de mujeres, las especies de Lactobaci-
llus constituyeron 71.98%, y las especies
no óptimas constituyeron 16.87%. Fueron
10.08% y 26.78%, respectivamente, sien-
do la diversidad microbiana y el pH vaginal
fueron significativamente altos ( p < 0.0001)
en estas mujeres, la producción urinaria de
equol no tuvo correlación significativa con
la microbiota vaginal, aunque tuvo relacio-
nes significativas con la microbiota intesti-
Zavala Hoppe , A. N., López López, M. E. ., Martínez Marcillo, B. L., & Ortega Macías, H. A.
nal (Yoshikata R, Yamaguchi M, Mase Y, Tat-
suzuki A et all, 2022).
A nivel Nacional, en Ecuador, diversos estu-
dios realizados especialmente en ciudades
como Quito y Cuenca, se ha determinado
que principalmente en mujeres de la zona
urbana de Quito, han caracterizado la mi-
crobiota vaginal y su asociación con infec-
ciones comunes como la vaginosis bacte-
riana (BV), candidiasis vulvovaginal (VC) y
vaginitis aeróbica (AV). En estas investiga-
ciones se ha encontrado que aproximada-
mente dos tercios de las mujeres presentan
una microbiota vaginal saludable, domina-
da mayoritariamente por bacterias del gé-
nero Lactobacillus (especialmente espe-
cies como Lactobacillus crispatus, L. iners,
L. gasseri y L. jensenii), que mantienen un
pH vaginal ácido (entre 3.5 y 4.5) y prote-
gen contra patógenos (Salinas A, Osorio V,
Pacha D, Vivanco J et all, 2020).
A nivel local, en el cantón Jipijapa pertene-
ciente a la provincia de Manabí, durante el
2024, se realizó un estudio de revisión sis-
temática, sobre la influencia de la microbio-
ta vaginal, los resultados revelaron que la
microbiota vaginal en las diferentes regio-
nes del mundo, afectan el 90 o 95 % como
bacteria dominante se identificó a la Lac-
tobacillus spp con mayor frecuencia y está
dominado principalmente por Lactobacillus
spp., las cuales protegen contra infeccio-
nes, tiene diferentes factores que alteran
o afectan al aparato genitourinario, donde
encontramos factores externos como activi-
dad sexual no protegida e incluso múltiples
parejas (Zavala A, Andrade M, Baque S,
Chancay J, 2024)
El estudio se enfoca en analizar la relación
de la microbiota intestinal con la microbiota
vaginal a nivel mundial, se incluyen investi-
gaciones a nivel mundial y regional, con én-
fasis en los hallazgos relevantes provenien-
tes de estudios realizados en Ecuador, con
el propósito de sintetizar el conocimiento
científico disponible respecto a la influencia
que ejerce la microbiota intestinal sobre la
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REVISTA UNESUM-Ciencias Volumen 9, Número 3, 2025
ARTÍCULO ORIGINAL: RELACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL CON LA MICROBIOTA VAGINAL A NIVEL
MUNDIAL
microbiota vaginal en la salud general fe-
menina. A partir de esto, surge la siguiente
interrogante: ¿Cuál es la relación de la mi-
crobiota intestinal con la microbiota vaginal
a nivel mundial?
Objetivos
Objetivo General
Analizar la relación de la microbiota intestinal
con la microbiota vaginal a nivel mundial.
Objetivos especícos
Establecer la composición y factores
de riesgo de la microbiota intestinal a
nivel mundial.
Conocer la composición y factores de
riesgo de la microbiota vaginal a nivel
mundial.
Identificar las enfermedades relaciona-
das a la disbiosis de la microbiota intes-
tinal y vaginal a nivel mundial.
Desarrollo
Antecedentes
Ponomarova, I y col. (Ponomarova I, Olek-
sandrivna T, Trokhymovych O, Matyashova,
O, 2022) en Ucrania durante el año 2022, en
su artículo titulado: “Cambios en la microbio-
ta del tracto genital e intestinos en pacientes
con adenomiosis e infertilidad”. Utilizando
una metodología de casos y controles don-
de se incluyeron a 94 mujeres, los resulta-
dos mostraron que la microbiota del tracto
genital en pacientes con adenomiosis e in-
fertilidad se caracteriza por una frecuencia
variable de manifestaciones patológicas (va-
ginosis bacteriana, vaginitis, microbioceno-
sis intermedia) y una proliferación excesiva
de microorganismos asociados a la vagino-
sis, concluyeron que en mujeres con adeno-
miosis e infertilidad, se forma una microbiota
patológica del tracto genital, caracterizada
por un aumento de la estructura bacteriana.
Yang y col. (Yang X, Chang T, Yuan Q , Wei
W et all, 2022), en China en el año 2022 en
su artículo titulado: “Cambios en la compo-
sición de la microbiota intestinal y vaginal en
pacientes con osteoporosis posmenopáusi-
ca”, aplicaron una metodología de estudio
transversal que incluyo a 132 pacientes, los
resultados revelaron diferencias significati-
vas en las composiciones microbianas de
las muestras fecales y vaginales entre los
grupos ( p < 0,05). Se observó que para
GM, Romboutsia, unclassified_Mollicutes y
Weissella spp. se enriquecieron en el grupo
control, mientras que las abundancias de
Fusicatenibacter, Lachnoclostridium y Me-
gamonas spp. fueron mayores en el grupo
de osteoporosis que en los otros grupos,
se concluyó que los cambios en la DMO en
mujeres posmenopáusicas están asociados
con los cambios en GM y VM.
Bar y col. (Bar O, Sudhof L, Yockey L, Ber-
gerat A et all, 2023), en Turquía en el año
2023, en su estudio titulado: “Comparación
de la microbiota vaginal entre mujeres con
enfermedad inflamatoria intestinal y contro-
les sanos”. Aplicando una metodología de
cohorte longitudinal donde se incluyeron
a 54 pacientes. Los resultados revelaron
que 17 (31%) con enfermedad inflamatoria
intestinal, la composición de la microbiota
vaginal no varió significativamente según el
diagnóstico o la gravedad de la enfermedad
inflamatoria intestinal, pero sí varió según el
estado menopáusico (p = 0,042), no hubo
diferencias en la proporción de dominancia
de Lactobacillus. Se concluyó que el estado
menopáusico tuvo un mayor impacto en las
comunidades microbianas vaginales que el
diagnóstico o la gravedad de la enferme-
dad inflamatoria intestinal.
Hana, M y col. (Han M, Wang N, Han W, Liu
X et all, 2024) , en China en el 2024, en su
artículo titulado: “Microbioma vaginal e in-
testinal específico y el efecto antitumoral del
butirato en mujeres con cáncer de cuello
uterino”. La metodología aplicada fue trans-
versal e incluyo 416 registros, los resultados
obtenidos determinaron que as pacientes
con cáncer de cuello uterino presentaron
características únicas en su comunidad
REVISTA UNESUM-Ciencias Volumen 9, Número 3, 2025
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microbiana, tanto en los nichos ecológicos
vaginales como intestinales, logró una alta
precisión en el diagnóstico de cáncer de
cuello uterino, se concluyó que habían dife-
rencias significativas en la microbiota vagi-
nal e intestinal de pacientes con cáncer de
cuello uterino en comparación con la pobla-
ción sin cáncer.
Zhou y col. (Zhou Z, Feng Y, Xie L, Cai Z
et all, 2024), en China en el 2024, en su
investigación titulada: “Alteraciones de la
microbiota intestinal y genital asociadas a
enfermedades ginecológicas”. Aplicaron
una metodología del estudio descriptiva,
retrospectiva que incluyo a 3327 registros.
Los resultados mostraron que se encontra-
ron disminuciones significativas en el micro-
bioma intestinal de pacientes, mientras que
se observaron aumentos significativos en el
microbioma vaginal. Se observó especifici-
dad de la enfermedad, pero casi todos los
cambios solo se replicaron en tres estudios,
excepto por el aumento de Aerococcus en
la vaginosis bacteriana (VB). Se concluyó
que existe una asociación entre alteracio-
nes en la microbiota intestinal y genital y en-
fermedades ginecológicas.
Fundamentos teóricos
Historia de la microbiota
El origen de la “microbiota” se remonta a
principios del siglo XX. Se descubrió que
una gran cantidad de microorganismos,
incluyendo bacterias, levaduras y virus, co-
existen en diversas partes del cuerpo hu-
mano (intestino, piel, pulmón, cavidad oral).
Además, la microbiota humana, también
conocida como “el órgano oculto”, apor-
ta más de 150 veces más información ge-
nética que la de todo el genoma humano.
Aunque “microbiota” y “microbioma” suelen
ser intercambiables, existen ciertas diferen-
cias entre ambos términos. La microbiota
describe los microorganismos vivos que se
encuentran en un entorno definido, como
la microbiota oral e intestinal (Berg G, Mi-
crobiome definition re-visited: old concepts
and new challenges, 2020).
Microbiota
La microbiota se refiere al ecosistema de
microorganismos que residen dentro de un
huésped, como el tracto gastrointestinal en
los seres humanos, y brindan diversos be-
neficios a las funciones del huésped, inclui-
da la digestión y el metabolismo, además,
la microbiota humana, también conocida
como “el órgano oculto”, aporta más de 150
veces más información genética que la de
todo el genoma humano, aunque “micro-
biota” y “microbioma” a menudo son inter-
cambiables, existen ciertas diferencias en-
tre los dos términos, la composición de la
microbiota varía de un sitio a otro la micro-
biota intestinal se considera la más impor-
tante para mantener nuestra salud (Abiega
P, Freyre V, 2021).
Las bacterias intestinales cumplen varias
funciones, como la fermentación de los ali-
mentos, la protección contra patógenos,
la estimulación de la respuesta inmune y
la producción de vitaminas, la microbiota
intestinal está compuesta por 6 filos que
incluyen Firmicutes, Bacteroidetes, Actino-
bacteria, Proteobacteria, Fusobacteria y Ve-
rrucomicrobia, entre los cuales Firmicutes y
Bacteroidetes son los tipos principales. Los
hongos más estudiados (microbiota intesti-
nal) son Candida, Saccharomyces, Malas-
sezia y Cladosporium. Además de bacterias
y hongos, la microbiota intestinal humana
también contiene virus, fagos y arqueas,
principalmente M. smithi (Berg G, Microbio-
me definition re-visited: old concepts and
new challenges, 2020).
Composición
La composición de la microbiota varía de
un sitio a otro. La microbiota intestinal se
considera la más importante para mante-
ner nuestra salud. Las bacterias intestinales
cumplen varias funciones, como la fermen-
tación de alimentos, la protección contra
patógenos, la estimulación de la respuesta
inmunitaria y la producción de vitaminas.
En general, la microbiota intestinal se com-
pone de 6 filos, entre ellos Firmicutes, Bac-
Zavala Hoppe , A. N., López López, M. E. ., Martínez Marcillo, B. L., & Ortega Macías, H. A.
269
REVISTA UNESUM-Ciencias Volumen 9, Número 3, 2025
teroidetes, Actinobacteria, Proteobacteria,
Fusobacteria y Verrucomicrobia, entre los
cuales Firmicutes y Bacteroidetes son los
tipos principales. Los hongos más estudia-
dos (microbiota intestinal) son Candida, Sa-
ccharomyces, Malassezia y Cladosporium.
Además de bacterias y hongos, la microbio-
ta intestinal humana también contiene virus,
fagos y arqueas, principalmente M. smithii
(Reynoso J, Miranda A, Melendez N, Acosta
P et all, 2022).
Microbiota intestinal
El intestino humano posee aproximadamen-
te más de mil especies microbianas que
forman una comunidad ecológica compleja
llamada microbiota intestinal, la microbiota
intestinal humana transporta aproximada-
mente 150 veces más genes en compara-
ción con todo el genoma humano, es am-
pliamente aceptado que aproximadamente
cien billones de microbios viven sobre y
dentro del cuerpo humano y tienen un pa-
pel clave en varios procesos biológicos,
incluida la salud y la enfermedad, la micro-
biota intestinal juega un papel relevante en
la salud y en la enfermedad. Aunque toda-
vía no tenemos respuestas definitivas para
describir cómo es la simbiosis óptima entre
microorganismos y hospedador (Ning Ch,
Yao Ch, Chang G, Lin S et all, 2020).
La microbiota intestinal influye en la salud
del huésped al dar forma al perfil bioquími-
co de la dieta, el importante papel de la mi-
crobiota intestinal en la inmunidad humana
ha promovido la investigación para investi-
gar las contribuciones de microbios particu-
lares en las vías metabólicas, especialmen-
te en el metabolismo de los componentes
dietéticos, recientes estudios epidemiológi-
cos, fisiológicos y únicos, respaldados por
experimentos celulares y animales, se de-
muestra que la microbiota intestinal juega
un papel importante tanto en la salud como
en la enfermedad, varias enfermedades
humanas importantes están asociadas con
una microbiota gastrointestinal alterada, por
ejemplo, la obesidad, la diabetes, los tras-
tornos cardiovasculares, el cáncer, la hiper-
tensión (Cardona D, Roman P, 2022).
Composición y estructura
Recientemente, nuestra capacidad para es-
tudiar la amplitud de la microbiota intestinal
ha mejorado enormemente debido al adveni-
miento de enfoques independientes del cul-
tivo, como los métodos de secuenciación de
alto rendimiento y bajo costo. La focalización
del gen del ARN ribosómico (ARNr) bacteria-
no 16S es un enfoque popular, ya que este
gen está presente en todas las bacterias y
arqueas y contiene nueve regiones altamen-
te variables (V1–V9), lo que permite distinguir
fácilmente las especies. Las técnicas ante-
riores se concentraban en secuenciar todo
el gen del ARNr 16S. La microbiota intestinal
no es tan diversa como las comunidades mi-
crobianas de otros sitios corporales y revela
un alto grado de redundancia funcional (Fan
Y, Pedersen O, 2021).
Recientemente se obtuvo un extenso catá-
logo de la capacidad funcional del micro-
bioma intestinal humano, donde se iden-
tificaron 9 879 896 genes a través de una
combinación de 249 muestras reciente-
mente secuenciadas y 1018 publicadas. El
estudio identificó la presencia de firmas mi-
crobianas específicas de cada país, lo que
sugiere que la composición de la microbio-
ta intestinal está determinada por factores
ambientales, como la dieta, y posiblemente
también por la genética del huésped. Sin
embargo, también se debe tener en cuenta
que las microbiotas que difieren en térmi-
nos de composición pueden compartir cier-
to grado de redundancia funcional, lo que
produce perfiles de proteínas o metabolitos
similares (Amabebe E, Robert F, Agbalalah
T, 2020).
Microbiota vaginal
La vagina es un tubo muscular elástico de
7 a 10 cm de longitud que se extiende des-
de la vulva (genitales externos femeninos)
hasta el cuello uterino, donde termina en
un fórnix anterior y posterior, el canal vagi-
ARTÍCULO ORIGINAL: RELACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL CON LA MICROBIOTA VAGINAL A NIVEL
MUNDIAL
REVISTA UNESUM-Ciencias Volumen 9, Número 3, 2025
270
nal está situado entre la uretra y la vejiga
anteriormente, y el recto posteriormente, la
abertura vaginal está en la porción poste-
rior del vestíbulo vulvar, detrás de la abertu-
ra uretral, está rodeada a ambos lados por
los labios menores medialmente y los labios
mayores lateralmente, una fina capa perfo-
rada de himen forma parcialmente la entra-
da de la abertura vaginal, el canal vaginal
tiene una adventicia fibrosa externa, una
capa media de células musculares lisas y
una capa interna de mucosa, la membrana
mucosa interna tiene pliegues transversa-
les llamados rugas, que se pueden apreciar
macroscópicamente (Miranda A, Kapoor V,
Gest T, Schnatz R, 2024).
Las paredes vaginales están compuestas
de células epiteliales escamosas estratifica-
das de múltiples capas que contienen cito-
queratina, esta capa epitelial consta de un
estrato basal en división activa, una capa
suprabasal y un estrato córneo, las células
columnares derivadas de Müller comienzan
a migrar caudalmente hacia el canal en-
docervical dejando atrás un revestimiento
epitelial escamoso, se alude a este proceso
en pacientes expuestas al dietilestilbestrol
(DES), donde la maduración se detiene y
las células columnares persisten en el canal
vaginal, la vagina no contiene glándulas,
más bien, el líquido trasuda a través de la
pared vaginal, las células de la vagina res-
ponden a la hormona estrógeno y contie-
nen receptores para esta hormona, lo que
produce una respuesta que es crucial para
el mantenimiento de las paredes vaginales
(Miranda A, Kapoor V, Gest T, Schnatz R,
2024).
Generalidades del microbiota vaginal
La microbiota vaginal de mujeres sanas está
dominada por una única especie de Lacto-
bacillus, en general, Lactobacillus spp. inhi-
be la proliferación de especies bacterianas
exóticas, como patógenos oportunistas, en
la vagina mediante la producción de ácido
láctico, peróxido de hidrógeno y bacterio-
cinas, la producción de ácido láctico como
producto final de la fermentación por Lacto-
bacillus spp. reduce el pH vaginal y se cree
que restringe el crecimiento de muchos mi-
crobios patógenos y tiene un efecto bene-
ficioso sobre el epitelio del huésped, como
la modulación inmunológica, otros microor-
ganismos facultativos o estrictamente anae-
róbicos como Gardnerella y Prevotella spp.
también pueden habitar la vagina (Dong W,
Wang S, Wang X, Xu G et all, 2024).
Composición del microbiota vaginal
La mayoría de las mujeres en edad repro-
ductiva tienen una microbiota vaginal cuya
composición taxonómica se asemeja a una
de un número limitado de configuraciones
denominadas tipos de estado comunita-
rio, estas configuraciones pueden estar re-
presentadas por cinco cervicotipos (CST),
cuatro de las cuales están dominadas por
especies únicas de Lactobacillus (L. crispa-
tus , L. gasseri, L. iners , L. jensenii ), una
quinta configuración, CST IV, representa la
colección más proporcionalmente uniforme
de anaerobios facultativos y obligados, los
filotipos comunes a CST IV incluyen, entre
otros: Gardnerella, Atopobium, Prevotella,
Candidatus Lachnocurva vaginae (France
M, Ma B, Gajer P, Brown S et all, 2020).
Los cambios en la composición a veces son
explicables, ocurriendo al inicio de la mens-
truación o después de una relación sexual
vaginal sin protección, la menstruación está
acompañada de fluctuaciones biofísicas y
hormonales que impactan la fisiología del
huésped y, por lo tanto, las comunidades
microbianas presentes, la relación sexual
vaginal sin protección introduce semen en
la vagina, una sustancia alcalina que ele-
va temporalmente el pH vaginal, y tiene el
potencial de traer nuevas especies y cepas
microbianas a la comunidad desde la mi-
crobiota del pene (Mehta S, Zhao D, Green
S, Agingu W et all, 2020).
Relación de la microbiota vaginal e intes-
tinal
Zavala Hoppe , A. N., López López, M. E. ., Martínez Marcillo, B. L., & Ortega Macías, H. A.
271
REVISTA UNESUM-Ciencias Volumen 9, Número 3, 2025
La microbiota del intestino y del tracto genital
de las mujeres representan ecosistemas bio-
lógicos muy complejos. La microbiota intes-
tinal está compuesta por aproximadamente
10 13 –10 14 células bacterianas. Mientras
que el tracto reproductivo superior (cavidad
uterina) se consideraba en gran medida es-
téril, el tracto reproductivo inferior (región
cervicovaginal) alberga billones de bacte-
rias. El origen de los microorganismos que
colonizan el espacio cervicovaginal se ha
rastreado hasta el recto, que también sirve
como reservorio. Se han identificado las mis-
mas especies bacterianas en el recto y la va-
gina del 36% de una cohorte de 132 mujeres
embarazadas con un 68% de las especies
compartiendo genotipos idénticos (Quaranta
G, Sanguinetti M, Masucci L, 2020).
Alrededor del 44% de las especies bacte-
rianas se presentaron tanto en la microbiota
vaginal como rectal de estas mujeres em-
barazadas a pesar de haber sido identifica-
das en la vagina o el recto. Esta correlación
en la composición microbiana de ambos ni-
chos incluye similitudes en la presencia de
especies, así como en la densidad de cé-
lulas por especie bacteriana. La microbiota
intestinal y cervicovaginal también puede
interactuar con otros órganos e influir en
el equilibrio entre la salud y la enfermedad
del huésped. Ambas microbiotas pueden
alterar la homeostasis de otros órganos y
sistemas del cuerpo. Ambas microbiotas
interactúan con el sistema inmunitario y mo-
dulan las respuestas inmunitarias del hués-
ped (Barrientos A, Fuentes A, de Salazar A,
Plaza J et all, 2020).
Si bien la microbiota intestinal se ha estu-
diado ampliamente y se ha descrito como
similar a un órgano sólido con diversas fun-
ciones, se está empezando a apreciar la na-
turaleza compleja y dinámica de la microbio-
ta cervicovaginal. Además, al igual que en
el intestino, el trasplante de microbiota fecal
y vaginal puede ser útil en el tratamiento de
trastornos del tracto genital femenino aso-
ciados con cambios en la composición de
la comunidad de microbiota (disbiosis). Los
mecanismos que sustentan estas iniciativas
terapéuticas aún se están investigando. Sin
embargo, se ha sugerido que los microbios
comensales, así como sus subproductos
metabólicos, exhiben algunas actividades
antimicrobianas e inmunomoduladores que
restablecen la eubiosis y la homeostasis
(Elkafas H, Walls M, Al-Hendy A, Ismail N et
all, 2022).
Materiales y métodos
Diseño y tipo de estudio
Estudio de revisión bibliográfica, de tipo
descriptivo y un diseño documental.
Criterios de elegibilidad
Criterios de inclusión
Para recopilar la información necesaria, se
exploraron diversos métodos de obtención
de datos, que incluyeron documentos, como
artículos completos, revisiones, estudios ori-
ginales, metaanálisis y casos clínicos. Ade-
más, se llevaron a cabo búsquedas en los
sitios web oficiales de la Organización Mun-
dial de la Salud (OMS), relacionados con el
tema de interés. La búsqueda se restringió
a documentos publicados desde 2020 has-
ta 2025, tanto en inglés como en el idioma
original de cada documento.
Criterios de exclusión
No se consideraron artículos parciales,
resúmenes, cartas al editor, opiniones,
perspectivas, guías, blogs, o documentos
presentados en congresos, simposios y re-
positorios universitarios.
Estrategia de búsqueda
La investigación bibliográfica se realizó en
diversas bases de datos científicas, inclu-
yendo SciELO, PubMed, Redalyc, Scien-
ceDirect, Web Of Science y Google Aca-
démico. Se utilizaron términos MeSH para
la búsqueda que fueron los siguientes: mi-
crobiota, bacteria, vagina, gut, probiotics,
microbiomes. Y operadores boléanos como
AND y OR.
ARTÍCULO ORIGINAL: RELACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL CON LA MICROBIOTA VAGINAL A NIVEL
MUNDIAL
REVISTA UNESUM-Ciencias Volumen 9, Número 3, 2025
272
Recolección de datos y síntesis de la in-
formación
Se siguió el enfoque de la metodología Pre-
ferencia de Informes para Revisiones Sis-
temáticas y Metaanálisis, conocida como
PRISMA. En la fase inicial de búsqueda, se
identificaron un total de 70 artículos. Luego,
tras aplicar los criterios de selección y ex-
clusión pertinentes, se eligieron 48 artícu-
los y se complementó la información con la
consulta de sitios web oficiales a lo largo
del trabajo, este proceso queda reflejado
en el diagrama de la ilustración.
Proceso de selección de artículos según
el diagrama PRISMA
Fase de Identicación: El proceso inicia
con la identificación de registros en bases
de datos (n=70) y registros identificados ex-
cluidos de otras fuentes (n=5), obteniendo
un total inicial de 65 registros.
Fase de Selección: Posteriormente se eli-
minan los artículos duplicados (n=2), que-
dando un número de artículos aplicando
criterios de exclusión (n=63).
Fase de Elegibilidad: Los artículos de texto
completo son evaluados para elegibilidad
(n=59). Durante esta fase se excluyen artí-
culos adicionales (n=11) que no están dis-
ponibles en versión completa o que presen-
tan información similar.
Fase de Inclusión: Finalmente, los estudios
incluidos en la investigación totalizan 48 ar-
tículos que cumplen con todos los criterios
establecidos.
Consideraciones éticas
Este estudio se adhirió a las pautas y es-
tándares universales de la bioética estable-
cidos por organismos internacionales. Se
garantiza la adecuada observancia de los
derechos de autor y se rinde un reconoci-
miento apropiado a la contribución de los
autores, siguiendo las pautas de citación
y referencia conforme al estilo Vancouver.
Esto se realiza con el propósito de otorgar
la debida atribución a los creadores origina-
les, salvaguardando así la integridad aca-
démica y ética de la investigación (Univer-
sity College London, 2022).
Resultados
Tabla 1.
Composición y factores de riesgo de la microbiota intestinal a nivel mundial
Autor
Año
País o
Ciudad de
estudio
Tipo de
estudio
Composició
n de la
microbiota
intestinal
riesgo de la
microbiota
Ref
Agnello y
col.
2020
Chile,
Santiago
Estudio
descriptivo
Transversal
Lactobacillus
grasas y azucares
(Agnello M,
Carroll L,
Imam N et al,
2020 )
Hasan y
Yang.
2020
China,
Heilongjiang
Estudio
descriptivo
Transversal,
retrospectivo
Lactobacillus,
Bifidobacteria
y alimentos
fermentados
(Hasan N,
Yang H, 2020)
Guzman y
col.
2020
Colombia,
Medellín
Estudio
descriptivo
Transversal
Gemmiger
formicilis,
Escherichia
coli
gastrointestinales
provocan cambios
en las comunidades
microbianas
(Guzman S,
Ortega E, de la
Cuesta J et al,
2020)
Shen y col.
2020
China,
Guangzhou
Estudio
descriptivo
Cualitativo
Enterobacteri
aceae
excesiva a
(Shen Y, Fan
N, Ma S et al,
2025)
Malinowka
y col.
2022
Polonia,
Poznan
Estudio
descriptivo
Transversal
Faecalibacteri
um
Escherichia
Shigella
(Malinowska
A, Kok D,
Steegenga W
et al, 2022)
Syromyatni
kov y col.
2022
Rusia,
Voronezh
Estudio
descriptivo
Cualitativo
Prevotella,
Bacteroides
Lactobacillus
(Syromyatniko
v M,
Nesterova E,
Gladkikh M et
al, 2022)
Afzaal y col.
2022
Pakistan,
Faisalabad
Revisión
bibliográfica
Methanobrevi
bacter smithii
(Afzaal M,
Saeed F, Shah
Y et al, 2022)
Nova y col.
2022
Espa,
Madrid
Revisión
bibliográfica
Streptococacc
eae
(Nova E,
Gomez S,
Gonzales R ,
2022)
Matute y
Iyavoo.
2023
España,
Granada
Revisión
bibliográfica
Lactobacillus,
Bacillus,
Enterococcus
(Pedroza S,
Iyavoo S,
2023)
Soldan y
col.
2024
Eslovaquia,
Bratislava
Revisión
bibliográfica
Helicobacter
pylori
(Soldan M,
Argalášová L,
Hadvinova L
et al, 2024)
Schoultz y
col.
2025
Suecia,
Örebro
Estudio
descriptivo
Cualitativo
Bacteroides sp
p
(Schoultz I,
Claesson M,
Dominguez M
et al, 2025)
Zavala Hoppe , A. N., López López, M. E. ., Martínez Marcillo, B. L., & Ortega Macías, H. A.
273
REVISTA UNESUM-Ciencias Volumen 9, Número 3, 2025
Autor
Año
País o
Ciudad de
estudio
Tipo de
estudio
Composició
n de la
microbiota
intestinal
Ref
Agnello y
col.
2020
Chile,
Santiago
Estudio
descriptivo
Transversal
Lactobacillus
(Agnello M,
Carroll L,
Imam N et al,
2020 )
Hasan y
Yang.
2020
China,
Heilongjiang
Estudio
descriptivo
Transversal,
retrospectivo
Lactobacillus,
Bifidobacteria
(Hasan N,
Yang H, 2020)
Guzman y
col.
2020
Colombia,
Medellín
Estudio
descriptivo
Transversal
Gemmiger
formicilis,
Escherichia
coli
(Guzman S,
Ortega E, de la
Cuesta J et al,
2020)
Shen y col.
2020
China,
Guangzhou
Estudio
descriptivo
Cualitativo
Enterobacteri
aceae
(Shen Y, Fan
N, Ma S et al,
2025)
Malinowka
y col.
2022
Polonia,
Poznan
Estudio
descriptivo
Transversal
Faecalibacteri
um
Escherichia
Shigella
(legumbres,
azúcares simples y
sus fuentes, como
fruta y refrescos
(Malinowska
A, Kok D,
Steegenga W
et al, 2022)
Syromyatni
kov y col.
2022
Rusia,
Voronezh
Estudio
descriptivo
Cualitativo
Prevotella,
Bacteroides
Lactobacillus
amplio espectro
eliminan las
bacterias
(Syromyatniko
v M,
Nesterova E,
Gladkikh M et
al, 2022)
Afzaal y col.
2022
Pakistan,
Faisalabad
Revisión
bibliográfica
Methanobrevi
bacter smithii
energética y los
trastornos
relacionados con la
(Afzaal M,
Saeed F, Shah
Y et al, 2022)
Nova y col.
2022
España,
Madrid
Revisión
bibliográfica
Streptococacc
eae
microbiana
reducida
(Nova E,
Gomez S,
Gonzales R ,
2022)
Matute y
Iyavoo.
2023
España,
Granada
Revisión
bibliográfica
Lactobacillus,
Bacillus,
Enterococcus
y el medio
ambiente en la
composición
(Pedroza S,
Iyavoo S,
2023)
Soldan y
col.
2024
Eslovaquia,
Bratislava
Revisión
bibliográfica
Helicobacter
pylori
altera la microbiota
(Soldan M,
Argalášová L,
Hadvinova L
et al, 2024)
Schoultz y
col.
2025
Suecia,
Örebro
Estudio
descriptivo
Cualitativo
Bacteroides sp
p
microbiana en la
infancia
(Schoultz I,
Claesson M,
Dominguez M
et al, 2025)
Análisis de los resultados: En la tabla1
hace referencia a la composición y facto-
res de riesgo de la microbiota intestinal a
nivel mundial, efectuado en los países de:
Chile, China, Colombia, Rusia, Polonia, Pas-
kitan, España, Eslovaquia, Suecia, durante
los años 2020 al 2025, en el cual se eviden-
cio que la composición de la microbiota in-
testinal estan Lactobacillus, Bidobacteria,
Faecalibacterium y Prevotella, mientras que
bacterias patógenas como Escherichia coli,
Helicobacter pylori y Enterobacteriaceae
aparecen vinculadas a estados alterados
de salud. Los factores de riesgo más fre-
cuentes incluyen dietas altas en grasas y
azúcares, baja diversidad microbiana du-
rante la infancia, uso de antibióticos de am-
plio espectro, estrés crónico, y la exposición
temprana a infecciones gastrointestinales.
Tabla 2.
Composición y factores de riesgo de la microbiota vaginal a nivel mundial
Igual a lo anterior
Autor
Año
País o
Ciudad
de
estudio
Tipo de
estudio
Composició
n de la
microbiota
vaginal
Factores de
riesgo de la
microbiota
vaginal
Ref
Moosa y
col.
2020
Sudáfrica,
Durban
Revisión
sistemática
Gardnerella
vaginalis
Afección de
organismos mixtos
denominada
vaginosis
bacteriana
(Moosa Y,
Kwon D, de
Oliveira T ,
2020 )
Brown y
col.
2020
Estados
Unidos,
Baltimore
Estudio
descriptivo
Transversal
C. albicans
Sexo oral receptivo
también podría ser
un factor de riesgo
para la colonización
vaginal
(Brown S,
Schwartz J,
Robinson C et
al, 2020)
Barrientos
y col.
2020
España,
Granada.
Estudio
descriptivo
Transversal
Lactobacillus
crispatus
Malos resultados
reproductivos y
enfermedades de
transmisión sexual
(ETS)
(Barrientos A,
Fuentes A, de
Salazar A et
al, 2020)
Dunlop y
col.
2021
Canadá,
Calgary
Estudio
descriptivo
Transversal
Atopobium
vaginae
Riesgo de parto
prematuro
esponneo (PTS) y
el parto a término
temprano (PTE)
(Dunlop A,
Sattern G, Hu
Y et al, 2021)
Chen y col.
2021
China,
Jinan
Revisión
sistemática
Gardnerella
vaginalis
Las parejas nuevas
o múltiples y la
exposición al semen
(alcalino) pueden
alterar el equilibrio
del pH
(Chen X, Lu
Y, Chen T, Li
R, 2021)
France y
col.
2022
Estados
Unidos,
Maryland
Revisión
sistemática
Gardnerella
Crecimiento de
patógenos
(France M,
Alizadeh M,
Brown S et al,
2022)
Julian y col.
2022
Tanzania,
Pemba
Estudio
descriptivo
Transversal
retrospectivo
Chlamydia
trachomatis
Contacto sexual sin
proteccion
(Julian N, Deb
S, Juma M et
al, 2022 )
Yang y col.
2022
China,
Shenzhen
Estudio
descriptivo
Transversal
Virus del
papiloma
humano
Historial y el
comportamiento
sexual y los
factores de abuso
de sustancias
(Yang Z,
Zhang Y,
Stubbe A et al,
2022)
Cocomazzi
y col.
2023
Italia, San
Giovanni
Rotondo
Revisión
sistemática
Atopobium
pH elevado, daño a
la mucosa vaginal
(Cocomazzi
G, De Stefani
S, Del Pup L
et al, 2023)
Morsli y
col.
2024
Francia,
Nîmes
Revisión
sistemática
Gardnerella
vaginalis
Cambios
hormonales y en
niveles de
estrógenos
(Morsli M,
Gimenez E,
Magnan Ch et
al, 2024)
Dube y col.
2024
Canada,
Ontario
Revisión
sistemática
Sneathia
Crecimiento
excesivo de
anaerobios
(Dube E,
Cappelleti L,
Ismail N,
2024)
ARTÍCULO ORIGINAL: RELACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL CON LA MICROBIOTA VAGINAL A NIVEL
MUNDIAL
REVISTA UNESUM-Ciencias Volumen 9, Número 3, 2025
274
Igual a lo anterior
Autor
Año
País o
Ciudad
de
estudio
Tipo de
estudio
Composició
n de la
microbiota
vaginal
Factores de
riesgo de la
microbiota
vaginal
Ref
Moosa y
col.
2020
Sudáfrica,
Durban
Revisión
sistemática
Gardnerella
vaginalis
Afección de
organismos mixtos
denominada
vaginosis
bacteriana
(Moosa Y,
Kwon D, de
Oliveira T ,
2020 )
Brown y
col.
2020
Estados
Unidos,
Baltimore
Estudio
descriptivo
Transversal
C. albicans
Sexo oral receptivo
también podría ser
un factor de riesgo
para la colonización
vaginal
(Brown S,
Schwartz J,
Robinson C et
al, 2020)
Barrientos
y col.
2020
España,
Granada.
Estudio
descriptivo
Transversal
Lactobacillus
crispatus
Malos resultados
reproductivos y
enfermedades de
transmisión sexual
(ETS)
(Barrientos A,
Fuentes A, de
Salazar A et
al, 2020)
Dunlop y
col.
2021
Canadá,
Calgary
Estudio
descriptivo
Transversal
Atopobium
vaginae
Riesgo de parto
prematuro
espontáneo (PTS) y
el parto a término
temprano (PTE)
(Dunlop A,
Sattern G, Hu
Y et al, 2021)
Chen y col.
2021
China,
Jinan
Revisión
sistemática
Gardnerella
vaginalis
Las parejas nuevas
o múltiples y la
exposición al semen
(alcalino) pueden
alterar el equilibrio
del pH
(Chen X, Lu
Y, Chen T, Li
R, 2021)
France y
col.
2022
Estados
Unidos,
Maryland
Revisión
sistemática
Gardnerella
Crecimiento de
patógenos
(France M,
Alizadeh M,
Brown S et al,
2022)
Julian y col.
2022
Tanzania,
Pemba
Estudio
descriptivo
Transversal
retrospectivo
Chlamydia
trachomatis
Contacto sexual sin
proteccion
(Julian N, Deb
S, Juma M et
al, 2022 )
Yang y col.
2022
China,
Shenzhen
Estudio
descriptivo
Transversal
Virus del
papiloma
humano
Historial y el
comportamiento
sexual y los
factores de abuso
de sustancias
(Yang Z,
Zhang Y,
Stubbe A et al,
2022)
Cocomazzi
y col.
2023
Italia, San
Giovanni
Rotondo
Revisión
sistemática
Atopobium
pH elevado, daño a
la mucosa vaginal
(Cocomazzi
G, De Stefani
S, Del Pup L
et al, 2023)
Morsli y
col.
2024
Francia,
Nîmes
Revisión
sistemática
Gardnerella
vaginalis
Cambios
hormonales y en
niveles de
estrógenos
(Morsli M,
Gimenez E,
Magnan Ch et
al, 2024)
Dube y col.
2024
Canada,
Ontario
Revisión
sistemática
Sneathia
Crecimiento
excesivo de
anaerobios
(Dube E,
Cappelleti L,
Ismail N,
2024)
Análisis de los resultados:
En la tabla 2 hace referencia a la composición
y factores de riesgo de la microbiota vaginal
a nivel mundial, efectuado en los países de:
Sudafrica, Estado Unidos, Canada, España,
China, Tanzania, Italia, Francia, Canada, du-
rante los años 2020 al 2024, en el cual se
evidencio que la disbiosis de la microbiota
vaginal se caracteriza principalmente por la
proliferación de bacterias como Gardnerella
vaginalis, Atopobium vaginae, Sneathia y el
hongo Candida albicans. Estos microorganis-
mos están fuertemente vinculados con con-
diciones como vaginosis bacteriana, candi-
diasis y riesgo de parto prematuro. También
se identifica la presencia de Chlamydia tra-
chomatis y el virus del papiloma humano
Zavala Hoppe , A. N., López López, M. E. ., Martínez Marcillo, B. L., & Ortega Macías, H. A.
275
REVISTA UNESUM-Ciencias Volumen 9, Número 3, 2025
(VPH), relacionados con prácticas sexuales
sin protección y antecedentes de conducta
sexual de riesgo. Los factores que alteran la
composición saludable dominada por Lacto-
bacillus (como L. crispatus) incluyen el sexo
oral, múltiples parejas, cambios hormonales,
exposición al semen alcalino, uso de sustan-
cias, y un pH vaginal elevado.
Tabla 3.
Enfermedades relacionadas a la disbiosis de la microbiota intestinal y vaginal a nivel mun-
dial
Autor
Año
País o
Ciudad
de
estudio
Tipo de
estudio
Enfermedades asociadas de la
microbiota intestinal y vaginal a
nivel mundial
Ref
Juliana y
col.
2020
Países
Bajos,
Maastricht
Revisión
sistemática
Vaginosis bacteriana (VB) y la
vaginitis aeróbica (VA)
(Juliana N,
Suiters M, Al-
Nasiry S et al,
2020)
Han y col.
2021
China,
Nanchang
Revisión
sistemática
Enfermedad inflamatoria intestinal,
enfermedad de Crohn y colitis
(Han Y, Liu Z,
Chen T, 2021)
Venneri y
col.
2022
Italia,
Roma
Revisión
sistemática
Enfermedades autoinmunes e
infertilidad
(Venneri M,
Franceshini E,
Sciarra F et al,
2022)
Madhogari
a y col.
2022
India,
West
Bengal
Revisión
sistemática
Diabetes tipo 2, la obesidad, la
enfermedad hepática no alcohólica y
las enfermedades cardiometabólicas
(Madhogaria
B, Bhowmik
P, Kundu A,
2022)
Holdcroft y
col.
2023
Australia,
Crawley
Estudio
descriptivo
Cualitativo
Enfermedad inflamatoria pélvica
(Holdcroft A,
Ireland D,
Payne M,
2023)
Chadchan y
col.
2023
Estados
Unidos,
Texas
Estudio
descriptivo
Cualitativo
Síndrome de ovario poliquístico
(SOP), la endometriosis y el cáncer
de endometrio
(Chadchan S,
Singh V,
Kommagani
R, 2023)
Ughade y
col.
2024
India,
Wardha
Revisión
sistemática
Inflamación de la uretra y la próstata
(Ughade P,
Shrivastava D,
Chaudhari K,
2024)
Guarnes y
col.
2024
Brasil,
Salvador
Revisión
sistemática
Trastorno del espectro autista
Obesidad
(Guarner D.
Bustos L,
Cruchet S et
al, 2024)
Wang y col.
2024
China,
Liaoning
Revisión
sistemática
Síndrome de ovario poliquístico,
endometriosis
(Wang M,
Sang L, Sun S,
2024)
Valeriano y
col.
2024
Suecia,
Estocolmo
Revisión
sistemática
Enfermedades inmunes y alergicas
(Valeriano V,
Lahtinen E,
Hwang I et al,
2024)
Origuela y
Lopez.
2025
España,
Murcia
Revisión
sistemática
Enfermedad inflamatoria intestinal
Obesidad o diabetes
(Origuela V,
Lopez A,
2025)
ARTÍCULO ORIGINAL: RELACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL CON LA MICROBIOTA VAGINAL A NIVEL
MUNDIAL
REVISTA UNESUM-Ciencias Volumen 9, Número 3, 2025
276
Análisis de los resultados:
La tabla 3 hace referencia a la enfermeda-
des relacionadas a la disbiosis de la mi-
crobiota intestinal y vaginal a nivel mundial
efectuado en los países de: Paises bajos,
China, Italia, India, Australia, Estados Uni-
dos, Brasil, Suecia, España, durante los
años 2020 al 2025, se evidencio que la dis-
biosis de la microbiota intestinal y vaginal
se asocia con una amplia gama de enfer-
medades que abarcan tanto condiciones
metabólicas como ginecológicas e inmuno-
lógicas. Se destacan enfermedades como
vaginosis bacteriana, enfermedad inflama-
toria intestinal, diabetes tipo 2, obesidad,
endometriosis, síndrome de ovario poliquís-
tico, parto prematuro y trastornos autoinmu-
nes. Además, la disbiosis se vincula a en-
fermedades neurológicas como el trastorno
del espectro autista.
Discusión
La relación entre la microbiota intestinal y
la microbiota vaginal representa un eje fun-
damental en la comprensión de la salud fe-
menina, debido a su influencia directa so-
bre procesos metabólicos, inmunológicos
y reproductivos. En este estudio, la revisión
de la literatura permitió identificar patrones
comunes de composición microbiana y los
principales factores de riesgo que favore-
cen la disbiosis en ambos ecosistemas.
Los hallazgos de esta revisión evidencian
que la microbiota intestinal saludable está
predominantemente compuesta por géne-
ros beneficiosos como Lactobacillus, Bi-
dobacteria, Faecalibacterium y Prevotella,
mientras que la presencia de bacterias
patógenas como Escherichia coli, Helico-
bacter pylori y Enterobacteriaceae se aso-
cia con estados de disbiosis intestinal. De
acuerdo con los objetivos planteados, se-
gún Rinninella y col. (Rinninella E, Raoul P,
Cintoni M et al, 2020) realizaron una revisión
sistemática que corrobora nuestros resulta-
dos, demostrando que las dietas occiden-
tales ricas en grasas saturadas y azúcares
procesados reducen significativamente
la diversidad de la microbiota intestinal,
promoviendo el crecimiento de bacterias
pro-inflamatorias como Enterobacteriaceae
y disminuyendo las poblaciones de Bido-
bacterium y Lactobacillus.
Cabe destacar que, David y col. (David L, Weil
A, Ryan E et al, 2021) en su estudio longitudi-
nal de 12 meses, reportaron que la microbiota
intestinal muestra una notable resiliencia y ca-
pacidad de recuperación tras exposiciones
agudas a antibióticos en adultos sanos, sugi-
riendo que los efectos disruptivos pueden ser
temporales en lugar de permanentes como
sugieren nuestros resultados.
Los datos compilados revelan que la dis-
biosis vaginal se caracteriza por la prolifera-
ción de microorganismos patógenos como
Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae,
Sneathia spp. y Candida albicans, en detri-
mento de las especies protectoras de Lac-
tobacillus, particularmente L. crispatus. De
acuerdo con, Ravel y col. (Ravel J, Moreno
I, Simon C, 2021) en su estudio prospectivo
multicéntrico con 2,500 mujeres, confirma-
ron que Gardnerella vaginalis y Atopobium
vaginae son los principales marcadores de
disbiosis vaginal, asociándose con un in-
cremento significativo en el riesgo de vagi-
nosis bacteriana (OR: 4.2, IC 95%: 2.8-6.1).
Sin embargo, Mitchell y col. (Mitchell C,
Haick A, Nkwopara E et al, 2020) en su aná-
lisis de cohorte longitudinal, cuestionaron
la universalidad de L. crispatus como indi-
cador óptimo de salud vaginal, reportando
que algunas mujeres asintomáticas mantie-
nen microbiomas vaginales dominados por
L. iners o incluso comunidades polimicro-
bianas sin desarrollar patologías.
La evidencia recopilada demuestra que la
disbiosis de ambas microbiotas se asocia
con un espectro amplio de patologías que
incluyen condiciones metabólicas (diabe-
tes tipo 2, obesidad, enfermedades cardio-
vasculares), ginecológicas (vaginosis bac-
teriana, endometriosis, síndrome de ovario
poliquístico), gastrointestinales (enferme-
dad inflamatoria intestinal, enfermedad de
Zavala Hoppe , A. N., López López, M. E. ., Martínez Marcillo, B. L., & Ortega Macías, H. A.
277
REVISTA UNESUM-Ciencias Volumen 9, Número 3, 2025
Crohn), autoinmunes (artritis reumatoide, lu-
pus eritematoso sistémico), y neurológicas
(trastorno del espectro autista, depresión).
En concordancia con Kedia y Ahuja. (Kedia
S, Ahuja V, 2023 ), corroboraron la asocia-
ción entre disbiosis intestinal y el desarrollo
de diabetes tipo 2 (RR: 2.1, IC 95%: 1.6-
2.8), obesidad (RR: 1.8, IC 95%: 1.4-2.3) y
enfermedad inflamatoria intestinal (RR: 3.2,
IC 95%: 2.4-4.1).
Por otro lado, Sender y col. (Sender R, Fu-
chs S, Milo R, 2020) en su estudio de casos
y controles anidado, argumentaron que mu-
chas de las asociaciones reportadas entre
disbiosis y enfermedades crónicas pueden
representar correlaciones espurias o efec-
tos confundidos por factores socioeconó-
micos y estilos de vida. Su análisis multi-
variado sugirió que cuando se ajusta por
variables como nivel educativo, acceso a
atención médica y hábitos dietéticos, varias
de las asociaciones reportadas en nuestros
resultados pierden significancia estadística.
Se recomienda fomentar investigaciones
longitudinales y multicéntricas que permitan
establecer relaciones causales más claras
entre la disbiosis de la microbiota intestinal
y vaginal y el desarrollo de enfermedades
crónicas. Además, es esencial promover
estudios que integren variables genéticas,
dietéticas, hormonales y de estilo de vida,
a fin de diseñar intervenciones personaliza-
das basadas en probióticos, prebióticos o
trasplantes de microbiota, que optimicen el
equilibrio microbiano y reduzcan la inciden-
cia de patologías asociadas.
Conclusiones
La composición de la microbiota intestinal
está determinada por múltiples factores
ambientales y dietéticos, siendo la dieta
occidental y el uso de antibióticos los prin-
cipales destructores del equilibrio microbia-
no. Sin embargo, la capacidad de recupe-
ración de la microbiota puede variar según
factores individuales del huésped.
La disbiosis vaginal está primariamente ca-
racterizada por el desplazamiento de Lac-
tobacillus por microorganismos anaerobios
facultativos, siendo las prácticas sexuales
y los cambios hormonales los principales
determinantes. No obstante, la definición
de microbioma vaginal "saludable" puede
requerir consideraciones étnicas y genéti-
cas adicionales.
Existe evidencia sólida que vincula la dis-
biosis de las microbiotas intestinal y vaginal
con múltiples patologías sistémicas, desta-
cando la presencia de vaginosis bacteriana
y la vaginitis aeróbica, enfermedad inflama-
toria intestinal, enfermedad de colitis, dia-
betes tipo 2 y la obesidad, además de la
enfermedad inflamatoria pélvica, síndrome
de ovario poliquístico, la endometriosis y
el cáncer de endometrio, inflamación de la
uretra, incluyendo a las enfermedades in-
munes y alérgicas, teniendo en cuenta que
su causalidad directa requiere investigación
adicional para distinguir entre asociaciones
verdaderas y factores contundente.
Bibliografía
Abiega P, Freyre V. (2021). Chronic consumption of
food-additives lead to changes via microbiota
gut-brain axis. Toxicology, 464, 153001. doi:ht-
tps://doi.org/10.1016/j.tox.2021.153001
Afzaal M, Saeed F, Shah Y et al. (2022). Human gut
microbiota in health and disease: Unveiling the
relationship. Front Microbiol, 13, 999001. doi:ht-
tps://doi.org/10.3389/fmicb.2022.999001
Agnello M, Carroll L, Imam N et al. (2020 ). Gut mi-
crobiome composition and risk factors in a large
cross-sectional IBS cohort. BMJ Open Gastroen-
terol, 7(1), e000345. doi:https://doi.org/10.1136/
bmjgast-2019-000345
Amabebe E, Robert F, Agbalalah T. (2020). Microbial
dysbiosis-induced obesity: role of gut microbiota
in homoeostasis of energy metabolism. Br J Nutr,
123(10), 1127-1137. doi:https://doi.org/10.1017/
s0007114520000380
Bar O, Sudhof L, Yockey L, Bergerat A et all. (2023).
Comparison of vaginal microbiota between wo-
men with inflammatory bowel disease and heal-
thy controls. PLoS One, 18(11), e0284709. doi:h-
ttps://doi.org/10.1371/journal.pone.0284709
ARTÍCULO ORIGINAL: RELACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL CON LA MICROBIOTA VAGINAL A NIVEL
MUNDIAL
REVISTA UNESUM-Ciencias Volumen 9, Número 3, 2025
278
Barrientos A, Fuentes A, de Salazar A et al. (2020).
Reviewing the Composition of Vaginal Microbio-
ta: Inclusion of Nutrition and Probiotic Factors in
the Maintenance of Eubiosis. Nutrients, 12(2),
419. doi:https://doi.org/10.3390/nu12020419
Barrientos A, Fuentes A, de Salazar A, Plaza J et all.
(2020, Febrero 06). Reviewing the Composition
of Vaginal Microbiota: Inclusion of Nutrition and
Probiotic Factors in the Maintenance of Eubiosis.
Nutrients, 12(2), 219. doi:https://doi.org/10.3390/
nu12020419
Berg G, R. D. (2020). Microbiome definition re-visited: old
concepts and new challenges. Microbiome, 8(103).
doi:https://doi.org/10.1186/s40168-020-00875-0
Berg G, R. D. (2020, Junio 30). Microbiome definition
re-visited: old concepts and new challenges. Mi-
crobiome, 8(1), 103. doi:https://doi.org/10.1186/
s40168-020-00875-0
Brown S, Schwartz J, Robinson C et al. (2020). The
vaginal microbiota and behavioral factors asso-
ciated with genital Candida albicans detection
in reproductive-age women. Sex Transm Dis,
46(11), 753–758. doi:https://doi.org/10.1097/
OLQ.0000000000001066
Cardona D, Roman P. (2022). New Perspectives in
Health: Gut Microbiota. Int J Environ Res Public
Health, 19(10), 5828. doi:https://doi.org/10.3390/
ijerph19105828
Chadchan S, Singh V, Kommagani R. (2023). Female
Reproductive Dysfunctions and the Gut Micro-
biota. J Mol Endocrinol, 69(3), R81–R94. doi:h-
ttps://doi.org/10.1530/JME-21-0238
Chen X, Lu Y, Chen T, Li R. (2021). The Female Vagi-
nal Microbiome in Health and Bacterial Vagino-
sis. Front Cell Infect Microbiol, 11, 631972. doi:h-
ttps://doi.org/10.3389/fcimb.2021.631972
Cocomazzi G, De Stefani S, Del Pup L et al. (2023).
The Impact of the Female Genital Microbiota on
the Outcome of Assisted Reproduction Treat-
ments. Microorganisms, 11(6), 1443. doi:https://
doi.org/10.3390/microorganisms11061443
Dong W, Wang S, Wang X, Xu G et all. (2024). Cha-
racteristics of Vaginal Microbiota of Women of
Reproductive Age with Infections. Microorga-
nisms, 12(5), 1030. doi:https://doi.org/10.3390/
microorganisms12051030
Dos Santos S, Pakzad Z, Albert A, Elwood C et all.
(2023). Maternal vaginal microbiome compo-
sition does not affect development of the infant
gut microbiome in early life. Front. Cell. Infect.
Microbiol, 13(23). doi:https://doi.org/10.3389/
fcimb.2023.1144254
Dube E, Cappelleti L, Ismail N. (2024). Vaginal Mi-
crobiome: Environmental, Biological, and Racial
Influences on Gynecological Health Across the
Lifespan. Am J Reprod Immunol, 92(6), e70026.
doi:https://doi.org/10.1111/aji.70026
Dunlop A, Sattern G, Hu Y et al. (2021). Vaginal Mi-
crobiome Composition in Early Pregnancy and
Risk of Spontaneous Preterm and Early Term
Birth Among African American Women. Front
Cell Infect Microbiol., 11, 641005. doi:https://doi.
org/10.3389/fcimb.2021.641005
Elkafas H, Walls M, Al-Hendy A, Ismail N et all. (2022,
Diciembre 12). Gut and genital tract microbio-
mes: Dysbiosis and link to gynecological disor-
ders. Front Cell Infect Microbiol, 12(16), 1059825.
doi:https://doi.org/10.3389/fcimb.2022.1059825
Fan Y, Pedersen O. (2021, Enero 19). Gut micro-
biota in human metabolic health and disease.
Nat Rev Microbiol, 19(1), 55-71. doi:https://doi.
org/10.1038/s41579-020-0433-9
France M, Alizadeh M, Brown S et al. (2022). Towards
a deeper understanding of the vaginal microbio-
ta. Nat Microbiol, 7(3), 367–378. doi:https://doi.
org/10.1038/s41564-022-01083-2
France M, Ma B, Gajer P, Brown S et all. (2020). A
nearest centroid classification method for vaginal
microbial communities based on composition.
Microbiome, 8(166). doi:https://doi.org/10.1186/
s40168-020-00934-6
Gargiulo C, B. M. (2023). Alterations of Vaginal Mi-
crobiota and Chlamydia trachomatis as Crucial
Co-Causative Factors in Cervical Cancer Ge-
nesis Procured by HPV. Microorganisms, 11(3),
662. doi:https://doi.org/10.3390/microorganis-
ms11030662
Guarner D. Bustos L, Cruchet S et al. (2024). Gut
dysbiosis mediates the association between
antibiotic exposure and chronic disease. Front
Med (Lausanne), 11, 1477882. doi:https://doi.
org/10.3389/fmed.2024.1477882
Guzman S, Ortega E, de la Cuesta J et al. (2020). Gut
microbiota composition explains more variance
in the host cardiometabolic risk than genetic
ancestry. Gut Microbes., 11(2), 191–204. doi:h-
ttps://doi.org/10.1080/19490976.2019.1634416
Han M, Wang N, Han W, Liu X et all. (2024). Speci-
fic vaginal and gut microbiome and the anti-tu-
mor effect of butyrate in cervical cancer women.
Translational Oncology, 44(101902), 101902.
doi:https://doi.org/10.1016/j.tranon.2024.101902
Zavala Hoppe , A. N., López López, M. E. ., Martínez Marcillo, B. L., & Ortega Macías, H. A.
279
REVISTA UNESUM-Ciencias Volumen 9, Número 3, 2025
Han Y, Liu Z, Chen T. (2021). Role of Vaginal Mi-
crobiota Dysbiosis in Gynecological Diseases
and the Potential Interventions. Front Microbiol.,
12, 643422. doi:https://doi.org/10.3389/fmi-
cb.2021.643422
Hasan N, Yang H. (2020). composition and risk fac-
tors of the intestinal microbiota. PeerJ., 7, e7502.
doi:https://doi.org/10.7717/peerj.7502
Holdcroft A, Ireland D, Payne M. (2023). The Vaginal
Microbiome in Health and Disease—What Role
Do Common Intimate Hygiene Practices Play?
Microorganisms, 11(2), 298. doi:https://doi.
org/10.3390/microorganisms11020298
IARC Working Group Reports. (2020). The gut mi-
crobiota and obesity. In I. W. Reports, Energy
Balance and Obesity (p. 978). Lyon , Francia:
International Agency for Research on Cancer.
Retrieved Mayo 23, 2025, from http://ncbi.nlm.
nih.gov/books/NBK565809/
Julian N, Deb S, Juma M et al. (2022 ). The Vaginal
Microbiota Composition and Genital Infections
during and after Pregnancy among Women in
Pemba Island, Tanzania. Microorganisms, 10(3),
509. doi:https://doi.org/10.3390/microorganis-
ms10030509
Juliana N, Suiters M, Al-Nasiry S et al. (2020). The
Association Between Vaginal Microbiota Dysbio-
sis, Bacterial Vaginosis, and Aerobic Vaginitis,
and Adverse Pregnancy Outcomes of Women
Living in Sub-Saharan Africa: A Systematic Re-
view. Front Public Health, 8, 567885. doi:https://
doi.org/10.3389/fpubh.2020.567885
Madhogaria B, Bhowmik P, Kundu A. (2022). Correla-
tion between human gut microbiome and disea-
ses. Infectious Medicine, 1(3), 180-191. doi:ht-
tps://doi.org/10.1016/j.imj.2022.08.004
Malinowska A, Kok D, Steegenga W et al. (2022). Human
gut microbiota composition and its predicted func-
tional properties in people with western and heal-
thy dietary patterns. Eur J Nutr, 61(8), 3887–3903.
doi:https://doi.org/10.1007/s00394-022-02928-6
Mehta S, Zhao D, Green S, Agingu W et all. (2020).
The Microbiome Composition of a Man's Pe-
nis Predicts Incident Bacterial Vaginosis in His
Female Sex Partner With High Accuracy. Front
Cell Infect Microbiol, 4(10), 433. doi:https://doi.
org/10.3389/fcimb.2020.00433
Miranda A, Kapoor V, Gest T, Schnatz R. (2024).
Female Reproductive Organ Anatomy. Drugs &
Diseases, 93(6), 172. Retrieved Junio 02, 2025,
from https://emedicine.medscape.com/arti-
cle/257141-overview#a1
Moosa Y, Kwon D, de Oliveira T . (2020 ). Determi-
nants of Vaginal Microbiota Composition. Front
Cell Infect Microbiol, 10, 467. doi:https://doi.
org/10.3389/fcimb.2020.00467
Morsli M, Gimenez E, Magnan Ch et al. (2024). The
association between lifestyle factors and the
composition of the vaginal microbiota: a review.
Eur J Clin Microbiol Infect Dis, 43(10), 1869–1881.
doi:https://doi.org/10.1007/s10096-024-04915-7
Ning Ch, Yao Ch, Chang G, Lin S et all. (2020). Peri-
natal Resveratrol Therapy Prevents Hypertension
Programmed by Maternal Chronic Kidney Disea-
se in Adult Male Offspring: Implications of the
Gut Microbiome and Their Metabolites. Biome-
dicines, 8(12), 567. doi:https://doi.org/10.3390/
biomedicines8120567
Nova E, Gomez S, Gonzales R . (2022). The Influen-
ce of Dietary Factors on the Gut Microbiota.
Microorganisms, 10(7), 1368. doi:https://doi.
org/10.3390/microorganisms10071368
Origuela V, Lopez A. (2025). Gut Microbiota: An Immer-
sion in Dysbiosis, Associated Pathologies, and
Probiotics. Microorganisms, 13(5), 1084. doi:ht-
tps://doi.org/10.3390/microorganisms13051084
Pedroza S, Iyavoo S. (2023). Exploring the gut mi-
crobiota: lifestyle choices, disease associations,
and personal genomics. Front Nutr, 10, 1225120.
doi:https://doi.org/10.3389/fnut.2023.1225120
Ponomarova I, Oleksandrivna T, Trokhymovych O,
Matyashova, O. (2022). Changes in the micro-
biota of the genital tract and intestines in pa-
tients with adenomyosis and infertility. Medical
Research Journal, 7(3), 197-202. doi:https://doi.
org/10.5603/MRJ.a2022.0034
Quaranta G, Sanguinetti M, Masucci L. (2020). Fecal
Microbiota Transplantation: A Potential Tool for
Treatment of Human Female Reproductive Tract
Diseases. Front Immunol, 26(10), 2653. doi:ht-
tps://doi.org/10.3389/fimmu.2019.02653
Reynoso J, Miranda A, Melendez N, Acosta P et
all. (2022). A complete guide to human micro-
biomes: Body niches, transmission, develop-
ment, dysbiosis, and restoration. Front. Syst.
Biol., 2(22), 951403. doi:https://doi.org/10.3389/
fsysb.2022.951403
Salinas A, Osorio V, Pacha D, Vivanco J et all. (2020).
Vaginal microbiota evaluation and prevalence of
key pathogens in ecuadorian women: an epide-
miologic analysis. USFQ, 10(18358). Retrieved
Mayo 23, 2025, from https://research.usfq.edu.
ec/en/publications/vaginal-microbiota-evalua-
tion-and-prevalence-of-key-pathogens-in-
ARTÍCULO ORIGINAL: RELACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL CON LA MICROBIOTA VAGINAL A NIVEL
MUNDIAL
REVISTA UNESUM-Ciencias Volumen 9, Número 3, 2025
280
Schoultz I, Claesson M, Dominguez M et al. (2025).
Gut microbiota development across the lifespan:
Disease links and health‐promoting interven-
tions. J Intern Med, 297(6), 560–583. doi:https://
doi.org/10.1111/joim.20089
Shen Y, Fan N, Ma S et al. (2025). Gut Microbiota
Dysbiosis: Pathogenesis, Diseases, Prevention,
and Therapy. MedComm (2020), 6(5), e70168.
doi:https://doi.org/10.1002/mco2.70168
Soldan M, Argalášová L, Hadvinova L et al. (2024).
The Effect of Dietary Types on Gut Microbiota
Composition and Development of Non-Com-
municable Diseases: A Narrative Review. Nu-
trients, 16(18), 3134. doi:https://doi.org/10.3390/
nu16183134
Syromyatnikov M, Nesterova E, Gladkikh M et al.
(2022). Characteristics of the Gut Bacterial Com-
position in People of Different Nationalities and
Religions. Microorganisms, 10(9), 1866. doi:ht-
tps://doi.org/10.3390/microorganisms10091866
Ughade P, Shrivastava D, Chaudhari K. (2024). Navi-
gating the Microbial Landscape: Understanding
Dysbiosis in Human Genital Tracts and Its Im-
pact on Fertility. Cureus, 16(8), e67040. doi:ht-
tps://doi.org/10.7759/cureus.67040
University College London. (2022). References, ci-
tations and avoiding plagiarism. Retrieved from
https://library-guides.ucl.ac.uk/referencing-pla-
giarism/vancouver
Valeriano V, Lahtinen E, Hwang I et al. (2024). Va-
ginal dysbiosis and the potential of vaginal
microbiome-directed therapeutics. Front. Mi-
crobiomes, 3(24). doi:https://doi.org/10.3389/
frmbi.2024.1363089
Venneri M, Franceshini E, Sciarra F et al. (2022). Hu-
man genital tracts microbiota: dysbiosis crucial
for infertility. J Endocrinol Invest, 45(6), 1151–
1160. doi:https://doi.org/10.1007/s40618-022-
01752-3
Wang M, Sang L, Sun S. (2024). Gut microbiota and
female health. World J Gastroenterol, 30(12),
1655–1662. doi:https://doi.org/10.3748/wjg.v30.
i12.1655
Yang X, Chang T, Yuan Q , Wei W et all. (2022, Agos-
to 12). Changes in the composition of gut and
vaginal microbiota in patients with postmeno-
pausal osteoporosis. Front Immunol, 13, 930244.
doi:https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.930244
Yang Z, Zhang Y, Stubbe A et al. (2022). Vaginal mi-
crobiota and personal risk factors associated
with HPV status conversion—A new approach to
reduce the risk of cervical cancer? PLoS One,
17(8), e0270521. doi:https://doi.org/10.1371/
journal.pone.0270521
Yoshikata R, Yamaguchi M, Mase Y, Tatsuzuki A et all.
(2022). Age-Related Changes, Influencing Fac-
tors, and Crosstalk Between Vaginal and Gut Mi-
crobiota: A Cross-Sectional Comparative Study
of Pre- and Postmenopausal Women. Journal
of Women's Health, 31(12), 114. doi:https://doi.
org/10.1089/jwh.2022.0114
Zavala A, Andrade M, Baque S, Chancay J. (2024).
Microbiota vaginal y su impacto en las infec-
ciones vaginales a nivel mundial. Revista Cien-
tífica de Salud BIOSANA, 4(4). doi:https://doi.
org/10.62305/biosana.v4i4.236
Zhou Z, Feng Y, Xie L, Cai Z et all. (2024, Enero 18).
Alterations in gut and genital microbiota asso-
ciated with gynecological diseases. Reprod Biol
Endocrinol, 22, 13. doi:https://doi.org/10.1186/
s12958-024-01184-z
Cómo citar: Zavala Hoppe , A. N., López López, M.
E. ., Martínez Marcillo, B. L., & Ortega Macías, H.
A. . (2025). Relación de la microbiota intestinal con
la microbiota vaginal a nivel mundial. UNESUM -
Ciencias. Revista Científica Multidisciplinaria, 9(3),
264–280. https://doi.org/10.47230/unesum-ciencias.
v9.n3.2025.264-280
Zavala Hoppe , A. N., López López, M. E. ., Martínez Marcillo, B. L., & Ortega Macías, H. A.